02.20
Thyrinteina leucocerae et Glyptapanteles SP. ont été recueillis à partir de goyave (Psidium guajava) et d`Eucalyptus grandis arbres sur le campus de l`Université fédérale de Viçosa, Minas Gerais, Brésil (20 ° 45 ′ S, 42 ° 51 ′ O). Les espèces parasitoïdes attendent une description taxonomique supplémentaire, et des spécimens de bons sont déposés auprès du Prof. A. Menises Jr. à l`Université de Londrina, au Brésil. Les chenilles ont été élevées soit en groupes sur des petits Eucalyptus ou des goyaves (30 – 90 cm de haut) dans des cages (70 × 70 cm, 100 cm de haut) à l`extérieur du laboratoire, soit individuellement dans des tasses en plastique (500 ml) en laboratoire à température ambiante et en conditions lumineuses. Les tasses contenaient de petites brindilles (5 – 10 cm) d`Eucalyptus ou de goyave avec environ 1 – 7 feuilles, et étaient fermées avec un filet. Les brindilles ont été insérées dans la vermiculite humide pour maintenir la turgescence foliaire. Des brindilles fraîches ont été ajoutées deux fois par semaine. Les pupes de mites ont été transférées dans des cages (comme ci-dessus) à l`extérieur du laboratoire, chacune contenant un petit arbre et un papier filtrant humidifié avec une solution de miel dans l`eau (10% v/v). Les papillons ont été autorisés à émerger et les adultes accouplés et oviposités à l`intérieur des cages. Les oeufs ont été recueillis dans les cages une fois par semaine, et ont été laissés à émerger dans des cages contenant de petits arbres.
Les cultures d`accueil étaient souvent complétées par des individus recueillis sur le terrain. Quinze sur 17 (88%) les chenilles parasitées ont cessé de se nourrir et de se déplacer au-dessus de la plante au bout d`un jour après que les parasitoïdes eurent été dévêtus (et pupillés), et tous restèrent proches des pupes parasites, debout sur leurs deux paires de prolegs abdominaux, souvent pliés au-dessus de la grappe de nymphes (Fig. 1). Les deux chenilles parasitées qui se sont déplacées après l`égression parasitoïde (une avec des nymphes et une sans nymphe) ont couvert une distance de 0,12 et 0,67 cm respectivement. Il y avait une différence très significative dans les distances parcourues par les chenilles avant et après l`égression parasitoïde (test des paires appariées Wilcoxon: V = 153, P < 0,001). Toutes les chenilles parasitées sont mortes peu de temps après l`émergence des parasitoïdes adultes à partir des nymphes, environ 6 à 7 jours après l`égression des larves. Cela montre que les changements comportementaux décrits ici (et ci-dessous) ne profitent pas à l`hôte parasitisé. Les maladies, les parasites et les parasitoïdes peuvent induire des changements spectaculaires dans le comportement de leur hôte [1] – [11]. Certains de ces changements, tels que les tremblements comportementaux [12] et l`exposition aux températures froides [13], sont considérés comme bénéfiques pour l`hôte, mais d`autres ont été suggérés pour entraîner une augmentation de la transmission des parasites [1], [3], [4], [14] – [17] ou une survie accrue de parasitoïdes [18] – [22].
L`un des exemples les plus célèbres est le trématode parasite Dicrocoelium dendriticum, qui induit son hôte intermédiaire, les fourmis, de se déplacer sur des lames d`herbe pendant la nuit et tôt le matin, et se fixent fermement au substrat avec leurs mandibules [3] . Cela est censé améliorer la transmission des parasites en raison de l`ingestion accrue de fourmis infectées par le pâturage des moutons, l`hôte final [23]. En revanche, les fourmis non infectées retournent dans leurs nids pendant la nuit et les parties froides de la journée. D`autres exemples de ces changements de comportement spectaculaires comprennent les larves de parasitoïdes (hyménoepimecis SP.) qui induisent leur hôte araignée (plesiometa argyra) pour construire une toile de cocon spéciale dans laquelle les larves pupaison [7], les rongeurs infectés par Toxoplasma qui perdent leur aversion innée pour les odeurs des chats, l`hôte final du parasite [9], et les vers de cheveux qui induisent leurs hôtes terrestres d`arthropodes de se suicider en sautant dans l`eau, après quoi les vers du désert de l`hôte de passer leur stade adulte dans leur habitat naturel [ 6], [8]. Les larves parasitoïdes sont connues pour interférer avec les fonctions endocriniennes de l`hôte, provoquant l`arrêt de l`alimentation de l`hôte avant la sortie des larves parasitoïdes [10], [28], [31] – [35]. On a trouvé que les niveaux d`hormone juvénile, d`ecdystéroïdes et de neurotransmetteurs (p. ex. octopamine) augmentent peu avant l`égression parasitoïde [33] – [35]. Toutefois, il n`est pas clair si les larves parasitoïdes produisent ces substances en quantité suffisante pour changer le comportement de l`hôte [10], [34].